Suspensão da vacina da dengue do Butantan: quais os próximos passos após anúncio do Ministério da Saúde?

epidemiológico quais são as pessoas que tiveram eventos adversos.

"Eles vão analisar todas as pessoas que tiveram esses sinais, mesmo os que não foram graves, 

para ver se tem alguma característica em comum", disse.

E quem tomou a vacina, o que deve fazer?

Para quem já tomou a vacina, os próximos passos recomendados pelo Ministério 

da Saúde são redobrar a atenção a possíveis efeitos adversos.

A pasta recomenda que quem foi imunizado nos últimos 21 dias deve fazer um acompanhamento em 

uma unidade de saúde local para observar se haverá ou não reações adversas.

⚠️Nesse cenário, os sintomas de alerta são:

Febre

Dor abdominal intensa e contínua

Vômitos persistentes

Tontura

Sangramentos

Sonolência intensa

Irritabilidade

Sinais de desidratação

Piora do estado geral

O que foi registrado pela farmacovigilância

No período de janeiro até 30 de maio de 2026 foram registradas 3.703 notificações de eventos inesperados 

com sintomas semelhantes aos da dengue, o equivalente a 0,7% do total de vacinados.

Entre esses registros, 42 casos apresentaram sinais de alarme. Nesses, os pacientes apresentaram quadros como 

dor abdominal, vômitos persistentes e sangramentos. Esses episódios corresponderam a 0,008% do total de pessoas 

vacinadas e foram classificados como eventos muito raros, embora não previstos nos estudos clínicos nem descritos na bula.

Entre os quadros, três foram considerados graves e, dentre eles, duas mortes. O primeiro caso grave envolve uma 

mulher de 39 anos que apresentou febre, dores musculares e náuseas seis dias após a vacinação. Segundo o governo 

federal, ela evoluiu para um quadro de dengue grave com choque, precisou ser internada em UTI, mas se recuperou.

Já os casos de óbitos são:

Uma mulher de 48 anos que desenvolveu sintomas de dengue grave 19 dias após receber a vacina. O quadro incluiu 

comprometimento neurológico, com meningoencefalite, e a paciente morreu.

Um homem de 58 anos que apresentou febre cinco dias após a vacinação e evoluiu rapidamente para 

dengue grave com choque refratário. Ele também morreu.

Como próximos passos, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que notificou o 

Instituto Butantan e deve convocar um comitê de especialistas para conduzir a investigação epidemiológica dos casos.

O Butantan ficará responsável por analisar as informações disponíveis e apresentar novos dados às autoridades.

 O trabalho de investigação será conduzido de forma conjunta pela Anvisa, pelo 

Ministério da Saúde, por meio do PNI, e pelo Instituto Butantan.

Medida não afeta a Qdenga

Incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI) no final de 2023, a vacina Qdenga, 

desenvolvida pela farmacêutica Takeda, está disponível no SUS (gratuitamente) para crianças e

adolescentes de 10 a 14 anos, faixa etária que concentra o maior número de hospitalizações  

por dengue após os idosos (o imunizante não foi liberado pela Anvisa para pessoas acima de 60 anos).